研究者将实验组高原鼠兔始终置于低温环境中,再与常温环境下的对照组高原鼠兔一起,注射18F-FDG后进行PET/CT扫描,数组结果显示对照组的肩胛骨处棕色脂肪无明显摄取,而实验组的肩胛骨处棕色脂肪有明显摄取。
[ 实验注明:因棕色脂肪在肩胛骨分布较多,本预实验主要探究高原鼠兔实验组和对照组在肩胛骨处棕色脂肪状态。
CT成像的原理是当X-射线透过样本时,样本的各个部位对X-射线的吸收率不同。X-射线源发射X-射线,穿透样本,终在X-射线检测器上成像。对样本进行180°以上的不同角度成像。通过计算机软件,将每个角度的图像进行重构,还原成在电脑中可分析的3D图像。通过软件观察样本内部的各个截面的信息;对样本感兴趣部分进行2D和3D的分析;还可以制作直观的3D动画等。药品中物质空间分布,特别是结构复杂的物质空间分布,对释放具有特定的功能和意义。从本质上讲,传递系统的开发需要解决有效成分(API)和辅料的结构设计和空间分布控制,两者都直接关系到的质量属性和效果。目前,材料分布和药片微观结构之间的关系尚未得到充分的研究。显微CT确定的内部层次结构的复杂性可以提供对小单位递送系统中物质分布的洞察。
PBS、AFB Nb70和Nb11-59共注射小鼠的临床前PET成像和分析。(a)皮射RBD后,KM小鼠静脉注射68GaNb1159与PBS、阴性对照纳米体和Nb11-59共注射临床前PET成像。白色箭头表示RBD的皮射。(b)三组小鼠共注射PBS (n = 4)、阴性对照纳米体(n = 5,1mg /只小鼠静脉注射)和Nb11-59 (n = 3,1mg /只小鼠静脉注射)中SUVmax的比较。(c) SUVmax与Nb1159共注入量的相关性。ACE2受体作为SARS-CoV-2细胞的潜在入口位点,在传播中起着至关重要的作用。DX600肽是ACE2的竞争性。作者之前构建了68Ga标记的DX600(也被称为68Ga-HZ20)肽,并在体外和体内验证了其与ACE2的结合能力。在本研究中,作者旨在研究使用68Ga-HZ20 MicroPET对禽类ACE2表达的无创定位。作者以鸽子为动物模型,首先研究了68Ga-HZ20的给法,分别是部位直接注射和静脉注射。然后,在0-40 min对68Ga-HZ20进行动态MicroPET扫描。此外,使用18F-FDG进行比较。
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